巴西试验结果 中国疫苗有效率只有50.38%

中国研发的中共病毒疫苗有效率只有50.38%，刚刚达到世界卫生组织规定的疫苗有效率50%的最低标准。日前，巴西研究所公布了中国这款疫苗的第三期临床试验结果。

巴西圣保罗市布坦坦研究所(Instituto Butantan)1月12日公布，中国科兴生物公司研发的中共病毒疫苗，整体有效率只有50.38%，比上周公布的初始结果降低了将近30个百分点。

中国这款疫苗的有效率刚刚符合世卫组织对疫苗的最低标准，但远低于美国辉瑞与德国生物技术开发的疫苗，辉瑞疫苗有效率为95%，美国莫德纳研发的疫苗有效率为94.1%。

尽管中国疫苗的有效率很底，但布坦坦研究所声称它符合巴西的需要。该研究所上周五已向巴西国家卫生监督署提出科兴疫苗上市申请。这款中国疫苗将在巴西生产，可储存在摄氏2度到摄氏8度的温度下。

去年11月中旬，这款中国疫苗在巴西临床试验期间，曾导致一名志愿者出现严重不良反应，疫苗试验一度被巴西官方叫停，随后又宣布重启试验。但有大批巴西民众走上街头抗议，拒绝做中国疫苗的“小白鼠”。

中国疫苗的有效率和安全性一直备受外界质疑。2020年12月30日，中共当局批准中国医药集团研发的中共病毒灭活疫苗上市。但央视1月3日发布的疫苗接种须知称，最需要优先施打的60岁以上老年人，和有关病患者均被排除在接种人群之外，此举引发舆论质疑。

1月5日，中国疫苗专家陶黎纳在微博发文，贴出中国生产的名为“众爱可维”的疫苗说明书，提及接种疫苗后的副作用多达73种。

他惊呼，这款中国疫苗成为世界上最不安全的疫苗。

陶黎纳还表示，有其他医师戏称，这是“长长的免责声明”。也就是说，只要写在说明书的副作用清单里，患者用药后出现副作用，疫苗产家可以不做赔偿。

这篇文章引发中外媒体热议，文章随即被删除。陶黎纳随后公开道歉，并表示将接种中国疫苗。显然，他因为自己的言论受到一些压力。

虽然中共官方力推中国疫苗，但中国医护界与民间对此反应冷淡。去年11月，上海一份摸底显示，上海医护人员都不愿意接种中国疫苗，其中杨浦区中医医院超过9成的医护人员拒绝打疫苗。

江苏镇江市一份摸底通知也显示，当地政府机关官员没有一个人报名接种中国疫苗。

上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授近日在一次会议上直言，“今天谁要应该先打？我个人觉得，现在要打是领导干部要先打”。

值得一提的是，在中国疫苗尚未完成临床试验之前，中共从去年6月已开始对出国的人员，特别是中央直属企业境外派驻的务工人员接种疫苗。但外派中国员工频频出现群体感染事例。

据自由亚洲2020年12月15日报导，在安哥拉至少有17名中国员工感染中共病毒，在塞尔维亚约300名中国工人确诊。

2020年12月5日，中共驻乌干达大使馆曾公告说，47名中国工人在乌干达发生中共病毒聚集性感染。他们应当也接种过中国疫苗。

文章转载自  新唐人