台湾研发重大突破！武汉肺炎试剂20分钟速测见分晓

台湾在武汉肺炎抗疫作战中又有重大突破！台湾中央研究院8日宣布，仅用19天就成功合成能辨识武汉肺炎病毒的单株抗体群，将可作为检测快筛装置的关键试剂，武汉肺炎检测时间可望从4小时缩短为15至20分钟，有利第一时间阻绝疫情，后续将与厂商合作拼3到4个月内通过卫福部验证并量产。

武汉肺炎疫情延烧全球，各国医学研究机构都积极投入疫苗开发、新药，以及更快速准确的检验试剂。据报导，由于目前各国检测武汉肺炎主要是采用Real Time-PCR核酸检测，除了需要有特殊仪器，平均也要耗费4小时以上才能完成，如果一旦病毒序列生变还可能失准。

疫情指挥中心监测应变官庄人祥昨天（8日）在记者会上表示，此次台湾中研院研发出的快筛试剂。15-20分钟即验即知， 快筛同时提升台湾的检验量能 。不久的将来快筛只要十几分钟便可以准确完成，那么一旦台湾社区群聚流行时，各地方的一般诊所就可使用快筛试剂，轻症患者可及早防治，预防把病毒传给周遭民众。重症患者则可及早转介到医院隔离治疗，切实起到防疫作用。

就媒体询问快筛试剂大约需多少时间才能上市？中研院基因体研究中心研究员杨安绥表示，若一切顺利希望厂商能在3到4个月内通过卫福部验证并量产。

不过他也表示，因为还有一些技术层面问题，所以目前时间上很难预期；他解释，现在只是抗体试剂开发成功阶段，还要通过临床试验、人体试验、检测、认证等，取得许可才能上市。杨安绥说，也就是到产品应用还有一段过程，实际量产问题不大。

中央流行疫情指挥中心专家咨询小组召集人张上淳对此表示，除了中研院的研究团队，目前台湾也有其他医疗单位在投入快速试剂研究。但所有的试剂开发都要经过验证，例如找100名感染者测试，会有多少确实验出阳性，是否会出现「伪阴性」或「伪阳性」也还需要厘清。

疫情指挥中心指挥官、卫福部长陈时中强调，快筛不是做出来就能广泛使用，试剂未来还要经过食品药物管理署（FDA）验证，整个程序还有很长的一段产品应用过程，除了要经人体试验，还需要公卫专家讨论，也要界定明确的适用范围和使用方法，未来有具体结果会再向外界报告。

文章转载自  希望之声