美FDA正式批准 瑞德西韦治疗确诊住院患者
2020年10月22日，美国食品药物管理局（FDA）批准吉利德科学公司生产用于治疗中共病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎）的药物“瑞德西韦”。(ULRICH PERREY/POOL/AFP via Getty Images)
美国食品药物管理局（FDA）周四（22日）批准吉利德科学公司生产的用于治疗中共病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎）的药物“瑞德西韦”，成为全美第一个且是唯一全面获得核准的中共病毒用药。消息一出，吉利德股价于盘后交易大涨逾5%。
吉利德（Gilead Sciences）表示，瑞德西韦（Remdesivir）将用于至少12岁、必须住院治疗的中共病毒疾病患者身上。
瑞德西韦早在5月已获FDA批准紧急使用授权 （EUA），以缩短病程。美国总统川普9月确诊后，接受治疗期间也曾使用瑞德西韦。
图为美国制药公司吉利德的徽标。（SYLVAIN THOMAS/AFP via Getty Images）
根据吉利德，瑞德西韦在全球已有将近50个国家核准，暂时可用于治疗中共病毒疾病。吉利德周四表示，在美国供给量已经能满足及时需求，即使近期新增确诊人数激增，仍预期本月能赶上全球需求用量。
吉利德8月曾表示，计划在年底前供应全球超过200万剂瑞德西韦。目前该公司制造网络涵盖北美、欧洲和亚洲超过40家企业。
接受瑞德西韦治疗的大多数患者接受为期五天的疗程，共使用六小瓶药物。该公司还在开发一种吸入型药物，通过雾化器进行给药。对此，吉利德表示，该药不能以药丸形式给药，因为其化学成分会影响肝脏。
中共病毒疾病在全球已经造成4130万人染疫，113万人身亡。
文章转载自 新唐人
