欧洲药管局宣布 强生疫苗与造成血栓相关

周二（4月20日），欧洲药品管理局（EMA）宣布了对强生疫苗的决定，承认该疫苗与罕见血栓与血小板减少症可能相关，但其整体利益仍大于风险。

欧洲药管局药品安全风险评估委员会主席施特劳斯：“在仔细审查了接种强生疫苗后报告的血栓合并低血小板病例后，药品安全风险评估委员会认为，这些血栓的发生与低血小板水平、血小板减少症，与接种强生疫苗之间可能存在关联，（因此）其产品信息将被更新，包括更新警告和副作用。”

尽管欧洲药管局强调，总体上仍然支持强生疫苗，因为其好处仍然大于风险，但当天对强生疫苗所做的决定，无疑对欧盟的防疫计划构成不小的打击。在一些欧洲国家禁止使用具有类似副作用的阿斯利康疫苗后，强生疫苗的受挫，将使欧洲的疫苗接种进度受到影响。

预计本周五，美国也将宣布针对强生疫苗的决定。

文章转载自  新唐人